företagsinformation

  • Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

  •  [Hebei,China]
  • Typ av verksamhet:Tillverkare , Handelsföretag
  • Main Mark: afrika , Americas , Asien , Östeuropa , Mellanöstern , oceanien , Övriga marknader , Västeuropa , Över hela världen
  • Exportör:31% - 40%
  • Beskrivning:Flunixin Meglumine Injection 5%,Flunixin Meglumine Injection Cattle,Djur Flunixin Meglumine Injektion
Förfrågan Basket ( 0 )

Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Flunixin Meglumine Injection 5%,Flunixin Meglumine Injection Cattle,Djur Flunixin Meglumine Injektion

Hem > Produkter > Animal Antipyretic Analgesics > flunixin Meglumin > Animal Flunixin Meglumine Injection 5%

Animal Flunixin Meglumine Injection 5%

Dela på:  
    Betalning Typ: L/C,T/T,D/P
    Incoterm: FOB,CFR,CIF
    Min. Beställ: 5000 Bag/Bags
    Leverans Time: 25 dagar

Grundläggande information

Modell nr: 5% 100ml

Olika sorter: Allmän sjukdomsprevention medicin

Komponent: Kemiska syntetiska droger

Typ: Den första klassen

Pharmacodynamic Influential Factors: Repeated Medication

Förvaringsmetod: Fuktbevis

Additional Info

Förpackning: 5% 100ml / flaska / låda, 80flaskor / kartong

Produktivitet: 20000 bottles per day

Märke: Hexin

Transportfordon: Ocean,Land,Air

Hemorten: Hebei, Kina (fastlandet)

Supply Förmåga: 20000 bottles per day

Certifikat: GMP ISO

HS-nummer: 3004909099

Produktbeskrivning

Flunixin meglumin injektion 5%


Flunixin meglumin Injektion 5 % är en relativt potent icke-narkotisk, icke-steroidal analgetikum med antiinflammatoriska och antipyretiska egenskaper. I hästen, Flunixin Injection är indicerat för lindring av inflammation och smärta i samband med muskel-skelettstörningar, särskilt i akuta och kroniska steg och för lindring av visceral smärta i samband med kolik. I nötkreatur är Flunixin Meglumine Injection indikerat för kontroll av akut inflammation i samband med andningssjukdom. Flunixin Injection kan inte administreras till gravida djur .

Dosering Admin valtning:

Flunixin Injection är indicerat för intravenös administrering till nötkreatur och hästar. HORSES: För användning i hästkolik är rekommenderad doshastighet 1,1 mg flunixin / kg kroppsvikt motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt genom intravenös injektion. Behandling kan upprepas en eller två gånger om kolik återkommer. För användning i muskel-skelettstörningar är rekommenderad doshastighet 1,1 mg flunixin / kg kroppsvikt, motsvarande 1 ml per 45 kg kroppsvikt injicerad intravenöst en gång dagligen i upp till 5 dagar enligt kliniskt svar. CATTLE: Den rekommenderade dosen är 2,2 mg flunixin / kg kroppsvikt motsvarande 2 ml per 45 kg kroppsvikt injicerad intravenöst och upprepas vid behov med 24 timmars intervall i upp till 3 på varandra följande dagar.


Kontraindikationer:
Går inte till gravida djur. Övervaka narkotikakompatibiliteten noggrant där tilläggsbehandling krävs. Undvik intraarteriell injektion. Det är föredraget att NSAID, som inhiberar prostaglandinsyntes, inte administreras till djur som genomgår generell anestesi tills de helt återvinns. Hästar avsedda för tävling och tävling ska behandlas enligt lokala krav och lämpliga försiktighetsåtgärder måste vidtas för att säkerställa att konkurrensreglerna följs. Vid tvivel är det lämpligt att testa urinen. Orsaken till det underliggande inflammatoriska tillståndet eller koliken bör bestämmas och behandlas med lämplig samtidig behandling. Användningen är kontraindicerad hos djur som lider av hjärt-, lever- eller njursjukdom, där det finns möjlighet till gastrointestinal ulceration eller blödning, där det finns bevis av bloddyscrasi eller överkänslighet mot produkten. Administrera inte andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) samtidigt eller inom 24 timmar efter varandra. Vissa NSAID-preparat kan vara starkt bundna till plasmaproteiner och konkurrera med andra starkt bundna läkemedel som kan leda till toxiska effekter. Användning hos djur som är yngre än 6 veckor eller hos äldre djur kan innebära en ytterligare risk. Om sådan användning inte kan undvikas kan djur kräva en reducerad dosering och noggrann klinisk hantering. Undvik användning i något dehydratiserat, hypovolaemiskt eller hypotensivt djur, eftersom det finns en potentiell risk för ökad njurtoxicitet. Samtidig administrering av potentiellt nefrotoxiska läkemedel bör undvikas. Vid spill på huden tvätta genast med vatten. För att undvika möjliga sensibiliseringsreaktioner, undvik kontakt med huden. Handskar bör bäras under applicering. Produkten kan orsaka reaktioner hos känsliga individer. Om du har känt överkänslighet för icke-steroida antiinflammatoriska produkter hanterar inte produkten. Reaktioner kan vara allvarliga.

Återkallande perioder:
Nötkreatur får slaktas till konsum först efter 14 dagar efter den sista behandlingen. Hästar får slaktas till konsum först efter 28 dagar efter den sista behandlingen. Mjölk till konsumtion får inte tas under behandling. Mjölk till konsumtion får endast tas från behandlade kor efter 2 dagar efter den sista behandlingen.
Läkemedelsföreskrifter:
Förvaras inte över 25 ℃. Skydda mot ljus. Förvaras utom räckhåll för barn. Undvik införande av förorening. Efter avbrytande av den första dosen, använd produkten inom 28 dagar. Kassera oanvänd produkt. Vid första användningsdatum, sätt in datumet för att kassera produkten på etiketten. Flunixin Meglumine Injection 5%Flunixin Meglumine Injection 5% Cattle

Produktkategorier : Animal Antipyretic Analgesics > flunixin Meglumin

Produktbilder
  • Animal Flunixin Meglumine Injection 5%
E-posta denna leverantör
  • *Ämne:
  • *Meddelanden:
    Ditt meddelande måste vara mellan 20-8000 tecken
Kommunicera med leverantören?Leverantör
kenneth Yang Mr. kenneth Yang
Vad kan jag göra för dig?
Chat Nu Kontakta leverantören